Le 28 juin, Sickle Cell Awareness Group of Ontario (SCAGO), en partenariat avec le le Carrefour communautaire francophone de london (CCFL), l’Accès Franco-Santé London (AFSL), le Canadian Mental Health Association (CMHA) de Thames Valley, le Collège Boréal et l’Entité 1, a organisé à London une journée de sensibilisation dédiée à l’anémie falciforme aussi appelé la drépanocytose. L’événement a réuni environ 60 participants issus de diverses communautés francophones ethnoculturelles.
Cette rencontre a permis d’échanger autour de cette maladie génétique héréditaire encore peu connue et souvent mal comprise au Canada. Sa prévalence est en augmentation, en particulier dans les communautés africaines, caribéennes, moyen-orientales et sud-asiatiques.
Au-delà des douleurs et complications physiques, la drépanocytose est souvent entourée de tabous, alimentés par le manque d’information, les idées reçues et certaines croyances culturelles. Les personnes touchées font face à des défis émotionnels et sociaux importants, comme l’isolement, la stigmatisation et la honte.
Cette journée fut l’occasion de briser le silence, de mieux informer nos communautés francophones, et de mettre l’accent sur les réalités vécues par les personnes atteinte. Cette journée de sensibilisation a permis de :
- Briser les tabous et ouvrir le dialogue
- Sensibiliser le public sur les enjeux de la drépanocytose
- Encourager le dépistage volontaire et précoce, essentiel pour une meilleure prise en charge.
- Promouvoir le soutien psychosocial pour améliorer la qualité de vie des personnes concernées
Messages clés:
- La drépanocytose ne doit plus être un sujet tabou.
- Briser le silence, c’est donner une voix aux personnes concernées.
- Le dépistage précoce peut changer des vies : agissons maintenant !
Pour plus d’information, visitez : www.sicklecellanemia.ca
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